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Glaucoma congénito.

publicado a la‎(s)‎ 25 mar. 2015 13:44 por Angeles G C

Hola guapas, hoy no os quiero hablar de moda ni de potingues de belleza, hoy os quiero hablar de un tema más importante y delicado, hasta hace un mes y pico no sabía lo que era el glaucoma congénito, hasta que nació el pequeño de la familia con esta enfermedad y ya empecé averiguar cosas sobre la misma y ves la gravedad de la enfermedad, y me pongo en el lugar de mi sobrina que con tan solo 20 años y su primer hijo le ha tocado a ella, pero os he de decir que es una mujer aunque para mi sigue siendo mi niña, es muy fuerte y esta siempre con una sonrisa en la boca, aunque a veces se hace mil preguntas pero al final siempre ve el lado bueno a todo lo malo, su ternura y su amor hacia el pequeño le hace ser aun más fuerte y estar pendiente de él a cada segundo, junto a su marido un hombre que se desvive por su familia, querida mía te admiro cada día por tu fortaleza y tu forma de ser, la ternura con la que tratas a todo el mundo, y tu optimismo hacia esta enfermedad con la que te ha tocado lidiar tan joven, animo mi niña que ya sabes que tienes aquí a tu tía para todo lo que necesites.

 

Hoy os pido todo vuestro apoyo hacia la iniciativa de mi sobrina de abrir un blog, sobre esta enfermedad, si conocéis a parejas, familiares o cualquier  persona que esté pasando por estos momentos, combatiendo esta enfermedad que le deis la dirección del blog: glaucomacongenito.simplesite.com así podrán compartir experiencias y apoyarse mutuamente durante todo el proceso de la enfermedad sobretodo al principio que son los peores momentos, operaciones, tratamientos y cuando aparece la pupila incluso todo los tramites que hay que seguir para ayudas económicas o inscripción en la once, sus primeros días en la guardería y mil cosas más.

 

Para mi es mi sobrino especial, es un niño muy guapo y muy despierto que aunque no te sigue con la mirada si lo hace con la cabeza, me quedo embobada mirándolo cuando se ríe o frunce el ceño, es muy bueno y aunque llora de vez en cuando enseguida cuando le hablas se queda callado, es un niño que necesita más que otros el contacto de la piel para saber que no está solo ya que ahora no puede ver , pero yo confío en un futuro muy cercano nos podrá ver.

 

                                XOXO

Hello beautiful, not today I want to talk fashion or potions beauty, today I want to talk about a more important and sensitive issue, until a month or so ago I did not know what was congenital glaucoma, until the birth of the baby of the family with this disease and I started finding out about it and see the severity of the disease, and put myself in the place of my niece who with only 20 years and their first child has touched it, but I have to say she is a woman but for me still my girl is very strong and is always with a smile on his face, although sometimes a thousand questions is done but in the end always sees the bright side of everything bad, tenderness and love to the small makes him even stronger and watching him every second, along with her husband a man who is completely devoted to his family, dear I admire you every day for your strength and your personality, the tenderness with you treat everyone, and your optimism to this disease that has touched you deal so young, I encourage my girl you know you got your aunt here for everything you need.

 

Today I ask all your support to the initiative of my niece to open a blog on this disease, if you know couples, families or anyone who is going through right now, fighting this disease you to give your blog address: glaucomacongenito.simplesite.com and can share experiences and support each other throughout the disease process especially in the beginning they are the worst, operations, treatments, and when the pupil appears even all the procedures to be followed for funding or enrollment in eleven her first day in kindergarten and a thousand other things.

 

For me it is my special nephew, he is a very handsome and very bright child who though not follow you with his eyes if he does head, I stay at him spellbound when you smile or frown, is very good and although cries from time then right away when you speak remains silent, is a child who needs more than other contact of the skin to know you are not alone because now you can not see, but I trust in the very near future we will see.

 

                                XOXO

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